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名 称:盐酸法舒地尔注射液
品 牌:浮星
规 格:2ml:30mg*4支
价 格:¥70.00
批准文号:国药准字H20123424
厂家:四川美大康佳乐药业有限公司

盐酸法舒地尔注射液(浮星)

RX

蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

规格含量
2ml:30mg*4支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20123424 (国家药品监督管理局)
生产厂家
四川美大康佳乐药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸法舒地尔注射液

商品名称:盐酸法舒地尔注射液

【主要成份】盐酸法舒地尔

【性 状】盐酸法舒地尔注射液为无色或微黄色澄明液体

【适应症/功能主治】蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

【规格型号】2ml:30mg*4支

【用法用量】成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。

【不良反应】

l. 有时会出现颅内出血(1.63%)。

2. 有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。

3. 循环系统:偶见低血压、颜面潮红。

4. 血液系统:偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。

5. 有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。

6. 泌尿系统:偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。

7. 消化系统:腹胀、恶心、呕吐等较少见。

8. 过敏症:偶见皮疹等过敏症状。

9. 其他:发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。

【禁 忌】下述患者禁用本品:1.出血患者:颅内出血。2. 可能发生颅内出血的患者:术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。3. 低血压患者。

【注意事项】

1. 本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1) 术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2) 肾功能障碍的患者(例如,1次10 mg)。(3) 肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4) 严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5) 70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6) 蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。

2. 盐酸法舒地尔注射液使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。

3. 本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。

4. 本品的用药时间为2周,不可长期使用。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】2ml:30mg*4支

【有 效 期】36个月。

【批准文号】国药准字H20123424

【生产厂家】四川美大康佳乐药业有限公司


盐酸法舒地尔注射液(浮星)包装主图

说明书
药品名称盐酸法舒地尔注射液(浮星)
通用名称盐酸法舒地尔注射液
商品名/品牌盐酸法舒地尔注射液/浮星
主要成份盐酸法舒地尔注射液为无色或微黄色澄明液体。
功效与作用蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛
用法用量成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。
贮藏密封,置阴凉干燥处
包装2ml:30mg*4支
有效期36个月
批准文号国药准字H20123424
生产企业四川美大康佳乐药业有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。