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名 称:唑来膦酸注射液
品 牌:依固
规 格:100ml:5mg
价 格:¥2540.00
批准文号:国药准字H20113138
厂家:正大天晴药业集团股份有限公司

唑来膦酸注射液(依固)

RX

用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。

规格含量
100ml:5mg
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20113138 (国家药品监督管理局)
生产厂家
正大天晴药业集团股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:唑来膦酸注射液

商品名称:唑来膦酸注射液(依固)

【主要成份】活性成份:唑来膦酸;辅料:枸橼酸钠、甘露醇、注射用水。

【性 状】本品为无色的澄明液体。

【适应症/功能主治】用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。

【规格型号】100ml:5mg

【用法用量】对于骨质疏松症的治疗,推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达,每年一次。

目前尚无足够证据支持可连续用药3年以上。

对于Paget's病的治疗,推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达。

本品通过输液管以恒定速度滴注。滴注时间不得少于15分钟(参见【注意事项】)。

本品给药前患者必须进行适当的补水,特别是同时接受利尿剂治疗的患者。

对于骨质疏松症女性患者,若饮食摄入量不足,有必要适当补充钙剂和维生素D。

此外,对于Paget's病患者,强烈建议在接受本品治疗后10天内确保补充维生素D和足量的钙剂,保证每次至少补充元素钙500mg和维生素D,每日两次(参见【注意事项】)。目前尚无关于再治疗(1年后)安全性和有效性的数据。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】

    对唑来膦酸或其他双膦酸盐或药品成份中任何一种辅料过敏者禁用。

低钙血症患者(参见【注意事项】)。

妊娠和哺乳期妇女(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】目前没有进行明确的唑来膦酸与其他药物相互作用的研究。唑来膦酸不是被系统性代谢的,体外试验显示不影响人体细胞色素P450酶系(参见【药代动力学】)。唑来膦酸血浆蛋白结合率不高(大约43-55%),因此不会与高血浆蛋白结合率的药物发生竞争性相互作用。

唑来膦酸经肾脏排泄。故与明显影响肾功能的药物合用时应特别注意。

【贮 藏】30℃以下保存,避免儿童拿取。

【包 装】100ml:5mg

有 效 期】36个月,开盖后,2-8℃保存24小时。

【批准文号】国药准字H20113138

【生产厂家】正大天晴药业集团股份有限公司


唑来膦酸注射液(依固)包装主图

说明书
药品名称唑来膦酸注射液(依固)
通用名称唑来膦酸注射液
商品名/品牌唑来膦酸注射液/依固
主要成份活性成份:唑来膦酸;辅料:枸橼酸钠、甘露醇、注射用水。
功效与作用用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。
用法用量对于骨质疏松症的治疗,推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达,每年一次。
贮藏30℃以下保存,避免儿童拿取。
包装100ml:5mg
有效期36个月,开盖后,2-8℃保存24小时。
批准文号国药准字H20113138
生产企业正大天晴药业集团股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。