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名 称:注射用重组人干扰素α2b
品 牌:安达芬
规 格:100万IU/支
价 格:¥52.00
批准文号:国药准字S19980081
厂家:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

注射用重组人干扰素α2b(安达芬)

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可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

规格含量
100万IU/支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字S19980081 (国家药品监督管理局)
生产厂家
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
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【药品名称】
通用名称:注射用重组人干扰素α2b
商品名称:注射用重组人干扰素α2b(安达芬)
【主要成份】重组人干扰素α2b,人血白蛋白。
【性 状】详见说明书
【适应症/功能主治】可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。 
【规格型号】100万IU/支
【用法用量】本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100-300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300-900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 
【不良反应】最常见的不良反应是:发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 
【禁 忌】对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。 
【注意事项】1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。
2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。
3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。详见说明书
【贮 藏】在2-8℃下暗处保存。 
【包 装】100万IU/支
【有 效 期】30个月。
【批准文号】国药准字S19980083
【生产企业】安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

注射用重组人干扰素α2b(安达芬)包装主图

说明书
药品名称注射用重组人干扰素α2b(安达芬)
通用名称注射用重组人干扰素α2b
商品名/品牌注射用重组人干扰素α2b/安达芬
主要成份重组人干扰素α2b,人血白蛋白。
功效与作用可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
用法用量详情见说明书。
副作用详情见说明书。
禁忌对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。
注意事项详情见说明书。
贮藏在2-8℃下暗处保存。
包装100万IU/支
有效期30个月。
批准文号国药准字S19980081
生产企业安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。