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名 称:维布妥昔单抗
品 牌:安适利
规 格:50mg
价 格:¥0.00
批准文号:注册证号S20200008
厂家:意大利BSP Pharmaceuticals S.P.A

维布妥昔单抗(安适利)

RX

适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者:复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL);复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

规格含量
50mg
剩余效期
12个月以上
批准文号
注册证号S20200008 (国家药品监督管理局)
生产厂家
意大利BSP Pharmaceuticals S.P.A
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产品名称】注射用维布妥昔单抗

【商品名/商标】安适利

【规格】50mg

【功能主治/适应症】安适利(注射用维布妥昔单抗)用于成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。

【生产厂家】意大利BSP Pharmaceuticals S.p.A.

【批准文号】注册证号 S20200008

【生产地址】Via Appia Km 65,561, Latina Scalo (LT) 04013,Italy


说明书
药品名称维布妥昔单抗(安适利)
通用名称维布妥昔单抗
商品名/品牌维布妥昔单抗/安适利
主要成份维布妥昔单抗。
功效与作用适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者:复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL);复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)
用法用量静脉输注。用量按照患者体重计算,1.8mg/kg,体重超过100ko的患者按照100kg计算。每次静脉输注时间应大子30分钟,每311次。给药前药品输注溶液配制方法详见说明书。
贮藏2-8℃避光保存,不可冷冻。复溶后请在24小时内使用
包装50mg
批准文号注册证号S20200008
生产企业意大利BSP Pharmaceuticals S.P.A
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。