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名 称:益基利仑赛注射液
品 牌:复星凯特
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厂家:复星凯特

益基利仑赛注射液(复星凯特)

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生产厂家
复星凯特
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益基利仑赛注射液(代号:FKC876)是复星凯特于2017年从吉利德科学(Gilead)旗下公司Kite Pharma引进Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel)技术、并获授权在中国进行本地化生产的靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品。Yescarta已在美国和欧洲获批上市。 在中国,益基利仑赛申请的适应症为治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。该药物的上市申请于2020年上半年被CDE纳入优先审评


商品名称:益基利仑赛注射液
【主要成份】
【性 状】
【适应症/功能主治】复发或难治性大B细胞淋巴瘤。
【规格型号】
【用法用量】
【不良反应】
【禁 忌】
【注意事项】
【药物相互作用】
【贮 藏】
【包 装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】复星凯特 


说明书
药品名称益基利仑赛注射液(复星凯特)
通用名称益基利仑赛注射液
商品名/品牌益基利仑赛注射液/复星凯特
生产企业复星凯特
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。