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名 称:他达拉非片
品 牌:欣炜歌
规 格:20mg*8片/盒
价 格:¥220.00
批准文号:国药准字H20193041
厂家:长春海悦药业股份有限公司

他达拉非片(欣炜歌)

RX

治疗勃起功能障碍。

规格含量
20mg*8片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20193041 (国家药品监督管理局)
生产厂家
长春海悦药业股份有限公司
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【药品名称】
通用名称:他达拉非片
商品名称:他达拉非片
英文名称:Tadalafil Tablets
汉语拼音:aDaLaFeiPian
【主要成份】本品主要成份为他达拉非,其他详见说明书。
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】治疗勃起功能障碍。
【规格型号】20mg*8片
【用法用量】服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效。患者可根据具体情况按需要服用他达拉非片或者每日一次服用他达拉非,具体详见说明书。
【不良反应】报导最多的副反应通常为头痛和消化不良, 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。
【禁忌】1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 3.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)难治性心律失常、低血压(<90/50mmHg),或难治性高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。
【注意事项】1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 4.关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。  详见说明书。
【药物相互作用】下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。(详见说明书)
【贮藏】室温(不超过25℃)保存。
【包装】铝塑包装,8片*1板/盒。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字H20193041
【生产企业】长春海悦药业股份有限公司

 

他达拉非片(欣炜歌)包装主图

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说明书
药品名称他达拉非片(欣炜歌)
通用名称他达拉非片
商品名/品牌他达拉非片/欣炜歌
主要成份本品主要成份为他达拉非,其他详见说明书。
功效与作用治疗勃起功能障碍。
贮藏室温(不超过25℃)保存。
包装铝塑包装,8片*1板/盒。
批准文号国药准字H20193041
生产企业长春海悦药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。