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名 称:珍菊降压片
品 牌:雷允上
规 格:0.25g*120s
价 格:¥20.00
批准文号:国药准字z20053333
厂家:雷允上药业集团有限公司
促销信息:3盒起21元/盒,6盒起18元/盒。三个月用量约为3盒。

珍菊降压片(雷允上)

RX
3盒起21元/盒,6盒起18元/盒。三个月用量约为3盒。

降压药。用于高血压症。

规格含量
0.25g*120s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字z20053333 (国家药品监督管理局)
生产厂家
雷允上药业集团有限公司
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【药品名称】

通用名称:珍菊降压片

商品名称:珍菊降压片(雷允上)

【主要成份】珍珠层粉、野菊花膏粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐可乐定。

【性 状】本品为薄膜衣片.除去包衣后显黄褐色;味苦。

【适应症/功能主治】降压药。用于高血压症。

【规格型号】0.25g*120s

【用法用量】口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。可以配合使用李氏降压贴。

【不良反应】1.消化系统:恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻或便秘、黄疸、肝功能异常、药物性肝炎、胆囊炎等。 2.精神及神经系统:头晕、头痛、失眠、嗜睡、抑郁、精神紧张、焦虑、烦躁不安、暂时性精神狂乱及其他行为变化、多梦或恶梦、幻视幻听等。 3.皮肤及其附件:皮疹、皮炎、瘙痒、多汗、血管神经性水肿、脱发等,严重者可出现剥脱性皮炎。 4.全身性:口干、乏力、过敏样反应、水肿、发热、疼痛、可乐定撤药反应、体重增加、酒精过敏等。 5.代谢和营养:低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶浓度升高、低氯性碱中毒或低氯低钾性碱中毒等。 6.泌尿系统:尿频、尿急、排尿困难、尿潴留、夜尿增多、血尿、肾功能异常等。 7.呼吸系统:咳嗽、憋气、呼吸困难等。 8.心血管系统:体位性低血压、血压过低、晕厥、胸闷、心悸、心动过速、心动过缓、心电图异常(如:窦房结阻滞、交界性心动过缓、房室传导阻滞等)、心力衰竭等。 9.血液系统:紫癜、牙龈出血、白细胞减少、血小板减少、coombs试验弱阳性。 10.生殖系统:男性性功能降低、男性乳腺发育。 11.骨骼肌肉系统:肌肉或关节疼痛、下肢痉挛。 12.视觉:眼睛干燥、眼睛灼痛、视力模糊和色觉障碍。 13.其他:胰腺炎、腮腺炎、光敏感等。

【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。 2.对组方中成份或磺胺类药物过敏者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.本品不宜作为高血压治疗首选药物。 2.注意用药剂量:本品每片含盐酸可乐定0.03mg、氢氯噻嗪5mg、芦丁20mg。与含有以上成份的药品联合使用时,应分别计算各药品中相同组分的用量,以避免药物过量。 3.防止撤药反应:停用本品时应在2~4天缓慢减量,以避免本品组份盐酸可乐定的撤药反应。与β-受体阻滞剂合用后停药可增加盐酸可乐定的撤药反应,如果已与β-受体阻滞剂合用,应先停用β-受体阻滞剂,再停用盐酸可乐定。应避免与β-受体阻滞剂序贯给药,因会引起或加重盐酸可乐定的撤药反应。 4.监测血压:治疗高血压应尽量个体化用药,调整用药剂量或联合应用其他降压药物时应监测血压变化。 5.避免交叉过敏:本品组份氢氯噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。 6.本品可能导致低钾血症、低钠血症、高钙血症、低氯性碱中毒、低氯低钾性碱中毒,引起糖耐量降低、血糖升高、高尿酸血症,使用本品可能使已有的水、电解质及代谢紊乱加重或恶化。 7.肝、肾功能异常者慎用,如必需使用时应严密监测肝肾功能及水、电解质平衡。 8.脑血管病、冠状动脉供血不足、近期心肌梗死、雷诺病、窦房结或房室传导功能低下、血栓闭塞性脉管炎患者慎用。 9.胰腺炎、红斑狼疮患者慎用,本品可加重病情或诱发活动;本品可能引起特发性急性近视和继发性闭角型青光眼。如有以上异常情况应尽快停药,对症治疗。 10.胃酸缺乏者及运动员慎用。 11.本品可干扰甲状旁腺功能测试,可使coombs试验弱阳性、尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(vma)排出减少。 12.服药期间应尽量避免从事驾驶或机器操作等工作。 13.服药期间应忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】120s/瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字z20053333

【生产企业】雷允上药业集团有限公司

珍菊降压片(雷允上)包装主图

珍菊降压片(雷允上)包装主图

说明书
药品名称珍菊降压片(雷允上)
通用名称珍菊降压片
商品名/品牌珍菊降压片/雷允上
主要成份珍珠层粉、野菊花膏粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐可乐定。
功效与作用降压药。用于高血压症。
用法用量口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。可以配合使用李氏降压贴。
副作用1.消化系统:恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻或便秘、黄疸、肝功能异常、药物性肝炎、胆囊炎等。 2.精神及神经系统:头晕、头痛、失眠、嗜睡、抑郁、精神紧张、焦虑、烦躁不安、暂时性精神狂乱及其他行为变化、多梦或恶梦、幻视幻听等。 3.皮肤及其附件:皮疹、皮炎、瘙痒、多汗、血管神经性水肿、脱发等,严重者可出现剥脱性皮炎。 4.全身性:口干、乏力、过敏样反应、水肿、发热、疼痛、可乐定撤药反应、体重增加、酒精过敏等。 5.代谢和营养:低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶浓度升高、低氯性碱中毒或低氯低钾性碱中毒等。 6.泌尿系统:尿频、尿急、排尿困难、尿潴留、夜尿增多、血尿、肾功能异常等。 7.呼吸系统:咳嗽、憋气、呼吸困难等。 8.心血管系统:体位性低血压、血压过低、晕厥、胸闷、心悸、心动过速、心动过缓、心电图异常(如:窦房结阻滞、交界性心动过缓、房室传导阻滞等)、心力衰竭等。 9.血液系统:紫癜、牙龈出血、白细胞减少、血小板减少、coombs试验弱阳性。 10.生殖系统:男性性功能降低、男性乳腺发育。 11.骨骼肌肉系统:肌肉或关节疼痛、下肢痉挛。 12.视觉:眼睛干燥、眼睛灼痛、视力模糊和色觉障碍。 13.其他:胰腺炎、腮腺炎、光敏感等。
禁忌1.对本品过敏者禁用。 2.对组方中成份或磺胺类药物过敏者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项1.本品不宜作为高血压治疗首选药物。 2.注意用药剂量:本品每片含盐酸可乐定0.03mg、氢氯噻嗪5mg、芦丁20mg。与含有以上成份的药品联合使用时,应分别计算各药品中相同组分的用量,以避免药物过量。 3.防止撤药反应:停用本品时应在2~4天缓慢减量,以避免本品组份盐酸可乐定的撤药反应。与β-受体阻滞剂合用后停药可增加盐酸可乐定的撤药反应,如果已与β-受体阻滞剂合用,应先停用β-受体阻滞剂,再停用盐酸可乐定。应避免与β-受体阻滞剂序贯给药,因会引起或加重盐酸可乐定的撤药反应。 4.监测血压:治疗高血压应尽量个体化用药,调整用药剂量或联合应用其他降压药物时应监测血压变化。 5.避免交叉过敏:本品组份氢氯噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。 6.本品可能导致低钾血症、低钠血症、高钙血症、低氯性碱中毒、低氯低钾性碱中毒,引起糖耐量降低、血糖升高、高尿酸血症,使用本品可能使已有的水、电解质及代谢紊乱加重或恶化。 7.肝、肾功能异常者慎用,如必需使用时应严密监测肝肾功能及水、电解质平衡。 8.脑血管病、冠状动脉供血不足、近期心肌梗死、雷诺病、窦房结或房室传导功能低下、血栓闭塞性脉管炎患者慎用。 9.胰腺炎、红斑狼疮患者慎用,本品可加重病情或诱发活动;本品可能引起特发性急性近视和继发性闭角型青光眼。如有以上异常情况应尽快停药,对症治疗。 10.胃酸缺乏者及运动员慎用。 11.本品可干扰甲状旁腺功能测试,可使coombs试验弱阳性、尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(vma)排出减少。 12.服药期间应尽量避免从事驾驶或机器操作等工作。 13.服药期间应忌烟、酒及辛辣、油腻食物。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封。
包装120s/瓶。
有效期24 月
批准文号国药准字z20053333
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用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。