1.先本色甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传个性不甚打听，常有家族性，同胞可同时发病。大多为局部性甲状腺发育不全，发射性同位素扫描 可觉察颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患切身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育揭示鸿沟。　　　2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲甲减医院状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的融合或代谢失常而致。其失常可发生在8个不治疗甲亢医院同的环节，但有的缺点仅在一。两个家族有过报道。　　　（1）碘化酪氨酸偶联缺点:由于络合酶缺点而致甲状腺素融合鸿沟，尿131 I排泄长进。　　　 （2）方圆组织对甲状腺素不起反响:细胞核受体失常而使甲状腺素不能施展其生理作用。　　　（3）甲状腺摄取或转交碘鸿沟:可能是酶的缺点使碘化物进去细胞的"碘泵"功能失常，吸碘率及唾液碘/血浆碘比率减退。　　　（4）脱碘鸿沟:脱碘酶的缺点而使碘的再利用碰壁，可见131 I符号碘化酪氨酸尿中排泄添置。　　　（5）甲状腺素分泌艰难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺点而致甲状腺球蛋白分说明放T3，T4发生鸿沟。