雷贝拉唑钠肠溶片是第二代质子泵抑制剂，是治疗溃疡的常用药。那么，雷贝拉唑钠肠溶片与哪些药物有相互作用呢?
雷贝拉唑钠的血浆蛋白结合率约为97%,主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6).次要代谢物还有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血浆中.该药90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出.在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率，雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。
此药用于老年患者时,药物清除率有所降低，当老年患者用雷贝拉唑钠20mg,1次/日,连续7天,出现血药浓度的曲线下面积加倍,浓度峰值相对于年轻健康受试者升高60%.另外,此药在体内无累积现象。
由于雷贝拉唑钠肠溶片可升高胃内pH值，与地高辛合用时，可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高。类似药物如奥美拉唑有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。
另据报导，与本剂单独投与时相比，当与含氢氧化铝凝胶、氢氧化镁的制酸剂同时服用，以及在服用制酸剂1小时后再服用时，本剂的平均血浆中浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6%。
（编辑：liuwei）