盐酸喹那普利片的药理毒理是怎么样的?

内容要点

本品为无巯基、长效、口服血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ,从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱,降低动脉的血管阻力,同时抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压下降。

本品具有持续24小时的长效降压作用,具有降低动脉静脉外周阻力的作用,也能对充血性心力衰竭发挥疗效,是治疗心衰除洋地黄及利尿剂外的主要辅助药。

【禁忌】

1、对本品或相关成份过敏者。

2、既往应用某一种血管紧张素转换酶抑制剂治疗时曾出现血管神经性水肿者。

FDA妊娠药物分级:

动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

【不良反应】

临床试验表明,大多数患者都可服用本品,治疗高血压,常见的不良反应为:干咳、头痛、眩晕、疲劳和感觉异常。

其它不良反应有:恶心、呕吐、消化不良、腹泻、低血压、皮疹、水肿和瘙痒。偶有血清肌酐及血BUN升高。

【禁忌】

1、对本品或相关成份过敏者。

2、既往应用某一种血管紧张素转换酶抑制剂治疗时曾出现血管神经性水肿者。

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