代文（缬沙坦胶）为血管紧张素II受体拮抗剂。代文（缬沙坦胶）可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。代文（缬沙坦胶）对AT1受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。代文（缬沙坦胶）不影响缓激肽的作用和离子通道功能，也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。代文（缬沙坦胶）无致癌、致畸、致突变毒性，无生殖毒性。
（编辑：liuwei）