别嘌呤醇缓释胶囊的药理毒理是什么?

在使用药物时，我们总是要注意各个方面。别嘌呤醇缓释胶囊的药理毒理是什么？

口服药物后，自胃肠道可吸收80%～90%，2～6小时血药浓度达到峰值，约70%的别嘌呤醇在肝脏代谢为活性氧嘌呤醇，不能与血浆蛋白结合。血液中别嘌呤醇半衰期为1～氧嘌呤醇半衰期为3小时12小时～30小时。本药通过肾脏排泄，约10%以原形排泄，70%以代谢物排泄，也可通过乳汁排泄。

别嘌呤醇缓释胶囊的药理毒理:本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌呤醇及其代谢物氧嘌呤醇可抑制黄嘌呤氧化酶，防止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的产生，将血液和尿液中的尿酸含量降低到溶解度以下的水平，防止尿酸在关节和其他组织中形成结晶，也有助于痛风患者组织中尿酸结晶的再溶解。此外，别嘌呤醇还可以通过对次黄嘌呤进行处理-鸟嘌呤磷酸核酸转化酶抑制体内新嘌呤的合成。

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