伤科跌打片主要用于活血化瘀、消肿止痛。用于跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、闪腰岔气。那么，伤科跌打片的鉴别方法是什么呢？
1.取本品，在显微镜下观察:草酸钙簇晶直径80-160μm（有的可至190μm），棱角短钝。木纤维多成束，长梭形，直径16-24μm，纹孔横裂孔、十字形或人字形。草酸钙簇晶通常排列成几行或一个细胞含有多个簇晶，直径为11-35μm。下皮厚皮细胞呈绿黄色，细胞多角形、方形或长方形，壁木化，有的呈珠状增厚，纹孔细密。
2.取本品10片，研究细化，加甲醇30片ml，超声处理30分钟，冷却，过滤，过滤液蒸干，残渣加水10分钟ml溶解，加盐酸1ml将沸水浴加热30分钟，冷却，用乙醚提取2次(10ml，10ml），结合乙醚提取物，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml溶解，作为试验溶液，取大黄素对照产品，每111加甲醇ml含1mg溶液作为对照溶液。然后取大黄对照药材0.5g，制备相同试验溶液的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版附录ⅥB）试验吸收试验溶液4μl、对照品溶液2μl、对比药材溶液5μl，分别点同一以0.3%羧甲基纤维素钠是硅胶的粘合剂G石油醚(60-90℃）-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液展开剂，展开、取出、干燥。在试验品色谱中，在与对照品和药材色谱相对应的位置，出现相同颜色的斑点。氨蒸气熏蒸后，斑点变红。
3.取本品15片，研究细化，在索氏提取物中加入乙醚70ml，加热回流提取2小时，放弃乙醚液，取出滤纸筒晾干。然后将索氏提取物放入甲醇70ml，加热回流提取至无色，回收甲醇，浓缩至干燥，残渣加水30ml溶解、过滤、用水饱和的正丁醇提取过滤液5次(25、20、10、10、10、10)ml），用氨试液洗涤3次(20、20、20、20)ml），弃氨试液，用正丁醇饱和水洗涤正丁醇3次(20、20、20、20ml），废弃洗涤液，正丁醇回收至干燥，残渣加甲醇5ml溶解，作为试验溶液。取人参皂苷。Rg1对照产品，每11加甲醇制成ml含1mg溶液，作为对照溶液。再取三七对照药材0.5g，制备相同试验溶液的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版附录ⅥB）试验吸收试验溶液、对照溶液和药材溶液μl，分别点同一以0.3%羧甲基纤维素钠是硅胶的粘合剂G在薄层板上，用氯仿-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，干喷10%硫酸乙醇溶液，105℃加热到斑点，显示颜色清晰。在试品色谱中，在与对照品和药材色谱相对应的位置显示相同颜色的斑点。
4.取本品40片，研究细化，加乙醚30片ml，过夜冷浸，弃乙醚液。将乙醚挥去残渣，加入醋酸乙酯25ml，将水浴加热回流1小时，冷却，过滤，过滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶液作为试验溶液。取木香对照药材0.5g，同供试品制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验吸收试验溶液和控制药溶液μl，分别点同一以0.3%羧甲基纤维素钠是硅胶的粘合剂G以正己烷为薄层板-醋酸乙酯(9:1)是展开剂，展开，取出，干燥喷洒10%硫酸乙醇溶液，105℃加热到斑点，显示颜色清晰。在试品色谱中，在与对照品和药材色谱相对应的位置显示相同颜色的斑点。
伤科跌打片-检查
乌头碱限量取本品20片，研究细化，放入三角瓶中，加氨试液6ml搅拌均匀，放置2小时，加入乙醚90ml，超声处理10分钟，放置24小时，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml溶解，作为试验溶液，另一种精确称为乌头碱对照产品，每111加无水乙醇ml含2mg照薄层色谱法作为对照品溶液(中国药典2000年版附录)ⅥB）试验吸收试验溶液12μl、对比溶液各5μl，分别点同一以0.3%羧甲基纤维素钠是硅胶的粘合剂G在薄层板上，氨饱和的正己烷-醋酸乙酯-95%乙醇（6.4：3.6:1)上层溶液为展开剂、展开、取出、干燥、喷涂稀碘化铋钾试验液。在试验品色谱中，与对照品色谱对应的位置的斑点应小于对照品的斑点或无斑点。
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