5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》发表了国药集团中国生物发表的两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价。这是全球首个正式发布的新冠肺炎灭活疫苗三期临床试验结果，也是中国首个发布的新冠肺炎疫苗三期临床试验结果。
根据中国新冠肺炎灭活疫苗三期临床试验结果，对中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)和武汉生物制品研究所(WIBP)新冠肺炎灭活疫苗三期临床试验结果进行总结分析。结果显示，中国生物两种新型冠状病毒灭活疫苗接种14天后产生高滴度抗体，形成有效保护，所有人员中和抗体阳性转换率均达到99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，轻微一次性，自限性。
与此同时，中国另一种灭活疫苗的最新进展也备受关注。据华尔街日报透露，世卫组织目前正在权衡是否批准第二个中国新冠肺炎疫苗，并要求科兴提供更多关于新冠肺炎疫苗的数据。据相关人士透露，近几周，世卫组织要求提供更多疫苗安全细节，并要求科兴公司提供生产过程数据，以评估其是否符合世卫组织标准。世卫组织高级官员预计，该组织将把科兴疫苗的批准推迟到6月。