万依的主要成分是奥卡西平。万依适用于成人部分性癫痫的个体化治疗或附加治疗。那么，万依的过敏反应是什么？
服用万依后，万依迅速且几乎完全降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物，MHD)。万依给健康男性志愿者服用600毫克空一次后，MHD的平均峰值血浆浓度Cmax为34μ；摩尔/升，对应的峰值时间为4.5小时。不会影响食物的吸收和吸收率，万依可以服用空腹部或与食物一起服用。在人体内万依的物质平衡研究中，万依的原型只占血清总放射性的2%，MHD占70%，其他次要代谢产物很快被排除。MHD在一天两次服用万依后，在2-3天内可以达到稳定的血药浓度。此时，MHD的药代动力学是线性的。当万依每天服用300-2400毫克时，MHD血浆浓度与剂量呈线性关系。
肝脏中万依的细胞酶可以迅速将奥卡西平转化为MHD，这是该产品的活性物质，MHD通过与葡萄糖醛酸结合进一步代谢。一小部分(约占剂量的4%)被氧化成无药理活性的10，11-二羟基衍生物(DHD)。万依主要通过肾脏以代谢物的形式排出体外。万依95%以上的药物是通过代谢产物从尿液中排出的，最初的奥卡西平不到1%。不到4%的药物通过粪便排出体外。约80%的药物以MHD葡萄糖醛酸结合的形式或MHD原型的形式通过尿液排出，其中49%为MHD葡萄糖醛酸结合，27%为MHD原型。不活跃的DHD约占3%，其他万依组合约占13%。万依迅速从血清中消除，其半衰期为1.3-2.3小时。然而，MHD的平均血清半衰期为9.3 & plus Mn；1.8小时。
万依过敏反应:产品上市后收到的ⅰ型过敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿和过敏反应报告。在使用过该仪器的患者中，已经报告了过敏反应和血管性水肿的病例，包括喉咙、舌头、嘴唇和眼睑。如果使用万依的患者有上述反应，应停止服药，改用其他药物。
对卡马西平过敏的患者在使用本品治疗期间也可能出现过敏反应(如严重的皮肤反应)。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%。对卡马西平无过敏史的患者也会出现过敏反应(包括多器官过敏反应)。过敏反应可能影响皮肤、肝脏、血液、淋巴系统或其他器官，可能是单一反应或一系列全身反应。原则上，当过敏反应症状首次出现时，应立即停用该产品。
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