每种药物都有自己的组,那么泛昔洛韦颗粒可以在哺乳期使用吗?
泛昔洛韦是喷昔洛韦的双乙酰-6脱氧类似物,被肠壁吸收后迅速脱乙酰氧化为活性喷昔洛韦。国外对12名健康男性志愿者的研究表明,泛昔洛韦的绝对生物利用度为77 & plus Mn;8%,12名志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后,喷昔洛韦的消除分布体积为125 & plusmn21.3升,稳态分配体积为85.3 & plusmn10.8升.当血药浓度在0.1-20毫克/毫升范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%,全血/血浆分配比接近1。
据国外文献报道,124名健康男性志愿者口服泛昔洛韦500mg后获得的喷昔洛韦峰值浓度为3.3 & plusmn0.8毫克/毫升,峰值时间为0.9 & plusmn0.5h,血药浓度& mdash时间曲线下的面积为8.6 & plusmn1.9毫克?H/ml,血浆消除半衰期为2.3 & plusmn0.4小时.对食物生物利用度无明显影响。口服泛昔洛韦500mg后,每天3次,连续7天,未观察到喷昔洛韦的蓄积。口服后,泛昔洛韦在体内被醛氧化酶转化为喷昔洛韦,无活性代谢产物为6-脱氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-脱氧乙酰喷昔洛韦,均小于剂量的0.5%,血、尿中几乎检测不到泛昔洛韦。
孕妇和哺乳期妇女一般不建议使用本品。如果使用本品,应确认对胎儿或婴儿使用本品利大于弊。
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