中国疾控中心发布的《新冠肺炎疫苗接种不良反应国家监测信息》解读显示，2019年新冠肺炎疫苗一般和异常反应发生率低于全国其他疫苗平均报告水平。目前，评估显示，严重异常反应的发生率极低，接种新冠肺炎疫苗的好处远远大于风险。所有国家都在继续推广疫苗接种。
新冠肺炎疫苗的主要不良反应特征与其他疫苗报道的基本相似。一般反应中报告的头晕、乏力或恶心等主观症状约占40%，发热、局部红肿、硬结等有客观测量指标的中重度症状相对较少，症状多为一过性，适当休息后可自行缓解。在异常反应中，过敏性皮疹和血管性水肿的病例相对较多，但通常不会导致严重后果。过敏性休克、喉头水肿等急性、严重过敏反应极为罕见，经及时治疗通常无严重后果。
一些国家还报告了对接种新冠肺炎疫苗后不良反应的监测。多为接种部位疼痛、红肿，以及发热、头痛、恶心、腹泻、乏力、四肢疼痛等一般症状。一些不良事件，如严重过敏反应，也有报道。经评估，部分严重过敏反应可能与疫苗有关，其他事件仍在持续监测研究中。
新冠肺炎哪种疫苗的免疫效率更高
目前国内批准的几种新冠肺炎疫苗都是灭活疫苗，没有证据表明哪家公司生产的疫苗最好，所以我们不要刻意选择，只要是国家正式批准上市的疫苗，就可以放心接种。
灭活疫苗实际上是将物理和化学方法培养扩增的活病毒灭活后，通过一系列纯化技术制备的疫苗。其主要特点是疫苗的成分相似，最接近天然病毒结构。通常免疫力强，安全性好。在2-8℃下长期保存两到三年，便于运输和偏远地方使用，两针免疫。
临床试验结果显示，两剂CoronaVac对有症状的新冠肺炎的保护作用达50.7%，对中重度病例和重度新冠肺炎的保护作用达100%。值得一提的是，该研究还提供了多种详细的分析数据，包括一次接种后的保护效力，以及接种志愿者血清对多种新冠肺炎突变体的中和效力。
我国以5型腺病毒为载体，引入新冠肺炎抗原基因，通过生物反应器制备活载体疫苗。制备工艺相对简单，成本相对较低。该疫苗不仅能诱导出良好的中和抗体，还能增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。对于一些特殊的应急群体来说，一次免疫确实非常方便。