对于因临时或紧急任务需要前往疫区但没有足够时间等待的人群，更适合注射单针腺病毒载体疫苗。此外，单针接种可以避免因各种原因未能获得第二针，导致免疫效果不佳。
单发疫苗也有缺点。单次注射腺病毒载体疫苗诱导的免疫应答强度普遍弱于两次注射疫苗诱导的免疫应答强度，在预防早期流行病毒方面没有问题，被后期变异病毒替代后保护效率大多会下降。因此，在选择疫苗时，要根据被保护人的具体情况和当地流行病毒的最新监测数据进行综合判断和科学决策。
技术路线不同的新冠肺炎疫苗是否相同
按照技术路线，疫苗分为三类:一是灭活疫苗；第二种是腺病毒载体疫苗，5型腺病毒载体疫苗；第三种是重组蛋白疫苗，即重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。
灭活疫苗是将经过物理和化学方法培养和扩增的活病毒杀死后，通过一系列纯化技术制备的疫苗。其主要特点是疫苗成分与天然病毒结构相似，免疫反应也强，安全性好。疫苗相对稳定，可在2-8摄氏度的环境中保存2-3年，运输方便；打两针疫苗。
腺病毒载体疫苗是以5型腺病毒为载体，引入新冠肺炎抗原基因，通过生物反应器制成的活载体疫苗。疫苗制备工艺相对简单，研发成本和生产成本相对较低，因为它是在我国原有的5型腺病毒埃博拉疫苗基础上成功研发的。疫苗可以很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫。可以采取单针免疫。
重组蛋白疫苗是通过基因工程在体外细胞中表达最有效的抗原成分。体外细胞通常通过工程细胞系用于生物制品，类似于工业发酵的方式，最终制成疫苗。整个生产过程是蛋白质表达纯化的过程，不涉及活病毒，因此生产过程安全，易于大规模生产。从重组蛋白疫苗以往的使用过程和以往的实验结果来看，重组蛋白疫苗的安全性可以得到保障，不良反应发生率相对较低。疫苗被冷藏在2-8摄氏度，这需要较低的运输和储存条件。打两三针疫苗。
专家表示，新冠肺炎疫苗的三条路线各有特点。无论采用何种技术路线，最重要的是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用合适的技术，研制出安全、有效、可控的疫苗，这是疫苗成功的关键标准。