保护率与其他疫苗相似。目前，新冠肺炎疫苗按技术路线分为三类。其中三种是重组蛋白疫苗。两针是灭活疫苗。利用基因重组技术在成熟的CHO细胞中表达RBD蛋白特异性抗原。技术先进成熟，无病毒核酸成分，安全性好。根据以往的研究，三次接种后，中和抗体阳性转换率达到97%，抗体水平较高。
接种重组蛋白疫苗是一种历史经验，也是一个稳定的免疫过程。它不仅能产生高水平的抗体，而且具有更长的免疫效果。
然而，无论使用哪种疫苗，其效果都与适用人群相同。上市前，应当经药品监督管理部门审查批准。该疫苗的安全性和有效性得到了某些数据的支持，这些数据可用于新冠肺炎的疫苗接种。
市面上有三种疫苗，接种的次数不一样。如果注射腺病毒载体疫苗，可以采用一次免疫，无需二次免疫。
但是，如果选择灭活疫苗，需要注射两次。如果第二次注射在第一次注射后3-8周内完成，如果选择重组蛋白疫苗，则需要三次注射。第二次在第一次注射后4周和8周内，第三次在第二次注射后4周和6个月内。
与新冠病毒灭活疫苗和腺病毒载体疫苗一样，重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)已经获得国家药品监督管理部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果，可以起到很好的保护作用。
根据临床试验结果和紧急使用中收集的数据，重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)常见不良反应的发生与其他已广泛使用的疫苗相似。主要表现为接种部位肿胀、硬结、疼痛，也有发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等临床表现。一般来说，这些症状比较轻微，不需要特殊治疗。