新冠肺炎疫苗的Cho细胞是重组新冠肺炎疫苗。该疫苗是不含病毒核酸成分的重组亚单位疫苗。以新冠肺炎s蛋白的受体结合域(RBD)为靶点，通过重组表达RBD蛋白，诱导人体产生中和抗体，从而阻断新冠病毒与宿主细胞表面受体的结合，达到ACE2预防感染的目的。基因重组技术是通过成熟的CHO细胞表达RBD蛋白特异性抗原的先进成熟技术。生产工艺与市场上销售的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊型肝炎疫苗、带状疱疹疫苗相似。
基因工程后，重组蛋白疫苗可以在体外细胞中表达最有效的抗原成分。体外细胞常用于生物制品中的工程细胞系，类似于工业发酵法，最终制成疫苗。整个生产过程是蛋白质表达纯化的过程，不涉及活病毒，因此生产过程安全，易于大规模生产。从以往重组蛋白疫苗的使用情况和以往的实验结果来看，可以保证重组蛋白疫苗的安全性，且不良反应率相对较低，疫苗在2-8度；c .冷库，对运输和储存条件要求低；用两三针免疫。
对比各家公司披露的临床试验数据，中国生物北方研究所灭活疫苗总体有效率为79.34%。科兴中维灭活疫苗总体有效率为50%-60%。康希诺生物腺病毒载体疫苗的总有效率为74.8%。这三种疫苗对危重患者的保护率均为100%。
然而，志飞生物的重组蛋白疫苗并未披露三期临床数据和总体有效率。一期/二期临床试验表明，950名18-59岁的健康成年人中，76%的人接种两次疫苗后能产生中和抗体。接种三剂疫苗后，97%的人可产生中和抗体，未发生疫苗相关的严重不良事件。