据《华盛顿邮报》11月23日报道，美国美国食品药品监督管理局认为，不准确、不可靠的医学检测结果不仅给患者带来了不必要的手术和医疗，还带来了医疗费用的增加，有时甚至威胁到患者的生命安全。联邦政府上周向国会提交的调查报告称，这些检测不符合FDA的要求，对患者造成了实质性伤害。在美国，医疗行业使用大量由实验室开发的检测方法。联邦政府和美国国会希望加强立法，制定严格的医学检测方法标准。报道称，通过20项临床试验发现，一种通过血液检测卵巢癌的方法虽然不是很有效，但却被广泛应用，错误的检测结果导致不必要的手术，切除了女性健康的卵巢。一些不能准确检测胎儿异常的方法导致孕妇选择流产。目前市场上有几种检测心脏病风险的基因变异检测方法，但检测结果与心脏病的相关性还没有得到当局的认可，这种检测方法已经检测了15万人，检测费用超过24亿美元。