我国新药专项“十三五”规划编制工作已启动

关键词:新药,“十三五”专项,桑国伟。

【/h/】7月12日上午,由中国医药工业信息中心主办承办的“2015(第32届)全国医药工业信息大会”在成都开幕。工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东、四川省副省长陈文华等领导出席会议并讲话。中国工程院院士桑国伟出席会议并就“中国创新医学战略”发表主旨演讲。

桑国伟表示,中国将继续建立市场驱动机制,实现创新成果转化。未来,政府将通过科研资助和风险投资基金市场化运作的双重模式,兼顾政府引导和市场机制,继续加大对早期R&D的投入和创新。同时,支持建立完整的生物医药产业投资价值链,联系上下游产业投资团队,建立由天使和政府前期投资科研资助、创新药创投基金、后期私募基金、产业巨头支持的投资链,实现可持续的金融支持和产业化推进。他认为,要重点实现创新价值的阶段性体现,在药物开发前期实现公司增值和早期投资退出,打造成功的商业模式案例,从而为早期创新项目营造投资氛围。

桑国伟透露,根据科技部重大专项办的部署和要求,新药项目已启动“十三五”期间发展战略研究和实施方案编制。根据“十三五”重大专项实施总体要求,期间将更加注重核心瓶颈技术,解决“卡脖子”问题;更加聚焦经济社会发展和国家建设的迫切需要,形成重大标志性成果;更加聚焦影响全局、具有长远意义的重要方向,顺应科技发展最新趋势;更加注重国家创新平台和人才队伍建设,增强持续创新能力,为建设中国经济升级版和经济社会可持续发展提供重要科技支撑。

在谈及长期目标和考核指标时,桑国伟透露,在创新药研发方面,将研发30个新药,其中8-10个为原创新药;在国内新药的国际开发中,将开发和推广20-30种化学药物及其高端制剂,3-5种中药新药和3-5种生物新药国际化。临床方向开发临床急需的20-30个重要品种药物;在关键技术研究上,要突破10-15项关键核心技术,开发10-15项前瞻性新技术。国家药品创新体系方面,要建立具有中国特色的国家药品创新体系和协同创新新模式,使整体水平达到国际先进水平。

预计2015-2030年,中国生物技术领域非编码基因与精细基因组、细胞与器官再生、脑科学与神经科学、细胞衰老与调控、蛋白质成像技术、合成生物学、细胞治疗与基因治疗、抗体工程与新抗体、生物大数据、复方中药代谢组学与中药现代化、表观遗传学与转化医学与健康等12项技术或技术群有望取得重大突破。

桑卫国表示,国家大型医药企业需要明确战略定位,从医药企业向以医药为主的健康企业转变。从仿制药为主的企业向以仿制药和创新药为主的创新型企业转变;从区域企业向跨国企业转变;从传统国有企业到市场化的现代企业;积极与国际风险投资和大型医药企业合作。

在产业方面,根据原工信部党组成员、总工程师朱的研究,我国规模以上医药产业增加值增速一直处于较高水平,始终走在全国各产业部门前列。2010年至2014年,全国医药行业实现利润总额2460.7亿元,复合年增长率为15%。

据悉,我国从事创新药物研发的企业数量逐年增加,新药申请数量大幅增加。2011年至2014年,食品药品监督管理局共受理1.1类化学药品注册申请418件。3.1三类化学药品研发成为热点,2014年注册申请超过1600件。目前已有100多家企业参与抗体药物研发。

在并购方面,优秀的企业已经把并购作为企业做大做强的重要途径,特别是一些上市公司,积极利用资本市场的融资功能,通过并购实现快速增长。据不完全统计,2011年至2014年,国内医药企业投资并购超过700家,交易金额超过1000亿元。目前国内外上市的国内医药企业有70多家(不含新三板)。(Bioon.com生物谷)

(责任编辑:张艺欣)

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