在今年的深圳国际BT领袖峰会上，个性化医疗的话题被人们广泛关注。在以“个性化医学的未来”为主题的峰会上举行的专业论坛上，哥本哈根大学人类遗传学副教授索伦·诺比(Soren Nobby)告诉记者，每个人的基因都不一样，基因检测对于患者疾病的诊断非常重要。
深圳商报记者江南栾
在今年的深圳国际BT领袖峰会上，个性化医疗的话题被人们广泛关注。在以“个性化医学的未来”为主题的峰会上举行的专业论坛上，哥本哈根大学人类遗传学副教授索伦·诺比(Soren Nobby)告诉记者，每个人的基因都不一样，基因检测对于患者疾病的诊断非常重要。“这种诊断需要科学家识别个体的遗传基础，并从个体的遗传基础中看到未来疾病的内在联系，从而在临床诊断中更准确、更有针对性地提出个性化的医疗方案。”
据记者了解，个性化医学也叫精准医学。是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组、代谢组学等相关内环境信息，为患者设计最佳治疗方案，以达到治疗效果最大化、副作用最小化的定制医疗模式。在2014深圳国际BT领袖峰会上，中国科学院院士、癌细胞生物学和生物技术药物专家陈志南告诉记者，2005年，国外发布了药物治疗指南，个性化医疗的核心是两个:最大化药物的有效性和最小化药物的副作用。
有医学界人士告诉记者，与个性化医疗不同，传统医学是根据患者的临床症状和体征，结合性别、年龄、身高、体重、家族病史、实验室和影像学评估等数据，确定药物、剂量和剂型。“传统医学通常是被动治疗，即在已经出现症状和体征后开始治疗或用药。”
陈志南告诉记者，药物基因组学以药物疗效和安全性为目标，研究各种基因突变与药物疗效和安全性之间的关系，并利用已知的基因理论来改善患者的治疗。“药物基因组学可以说是基因功能主义和分子药理学的有机结合。它是一门研究基因序列变异及其对药物不同反应的科学，可以用来寻找适合患者或特定人群的药物。”
陈志南说，大多数药物都是遗传的，因此有必要选择合适的患者，在合适的时间进行合适的治疗。药物基因组学强调个体化和个体化治疗。
“如果一个人有乳腺癌的基因，她可能有20%的机会患上乳腺癌。如果家族中有罕见遗传病的基因，那么家族的所有成员都有可能患上这种疾病。”在9月10日结束的“个性化医学的未来”专业论坛上，PhenoPath实验室的医学总监、创始人艾伦·冈恩告诉记者，他们可以通过基因检测，尽早筛选出这些与癌症相关的基因，从而提出最好的防治建议。"很多时候，癌症可以通过改变基因来抑制."
“除了预测遗传病的发病率，基因检测对癌症患者来说也是一大福音。”艾伦·冈恩告诉记者，有良性肿瘤也有恶性肿瘤，恶性肿瘤发生时会对身体产生很大的影响。利用新的分子检测方法，通过对个体基因、蛋白质、信号转导和癌细胞突变的检测，可以跟踪癌症患者在临床治疗中的疾病进展，进而提出更好的治疗建议。