申请理由:1，新生儿转运暖箱(带呼吸机):临床上，这种转运暖箱适用于新生儿在病房或医院之间的转运，尤其适用于早产儿和低出生体重儿的及时转运；为了提供最大的安全性，报警功能包括:低功率、电源故障、高温、系统故障、空空气循环、传感器故障、设定点报警等。它有可视化的功能指标，包括婴儿温度、暖箱温度、设定温度、电池状态、电池充电状态、低电量电池充电、交流交流电源运行、电池DC电源运行和外接DC电源运行等指标，需要配备新生儿专用转运呼吸机和a 空混氧装置。以上两个装置需要连接空一定压力的气体和氧气。
2，透皮血氧饱和度测试仪:临床要求是血氧饱和度检测准确，可检测到70%以下的血氧饱和度，并在10秒内显示数值。如果低于设定值，会自动报警，这是抗运动，抗低灌注。国产设备无法满足临床使用要求。[.
3，超声骨强度计:临床要求该设备稳定性好，测量精度高。如需国家美国食品药品监督管理局注册认证，超声波速度偏差应≤ 50m /s，测量精度为0.2-0.4%。可升级为平衡测试功能、超声骨龄测试功能和儿童身体发育数据及显示功能。探头中心频率为1.25MHZ 国产设备无法满足临床使用要求。建议购买进口设备。
4，CPAP无创婴幼儿呼吸机:临床上要求有内置空空气压缩机的一体化加热加湿器，PEEP呼气末正压:0。空气体为0-10 l / min，吸入氧浓度范围为21-100%。电路可以整体高温高压灭菌，国产设备无法满足临床使用要求，建议购买进口设备。
5，卧式输液泵:临床上要求各种一次性输液器都要有高精度输液，特别是极低流量的。在全面控制下，具有更高的均匀输液精度。国产设备无法满足临床使用要求，建议购买进口设备。
6，芯片分析仪:临床上，分析仪满足以下要求:1。用微流控技术代替凝胶电泳实现对DNA、RNA、蛋白质和细胞的分析，可以实现微量样品的精确分析，提高实验室自动化水平，减少与有害物质的接触；2.蛋白质的质量控制、蛋白质表达分析/纯化分析、RNA样品的样品完整性指数的质量控制、PCR和RT-PCR产物及RNA的分析；3.芯片制备所需时间小于5分钟，用于检测的样品体积可低至μl，可自动分析计算结果，30分钟即可获得数字化结果；4.适应多重PCR产物分析，灵敏度可达0.1ng，每个DNA片段相对于内标自动定量；5.最低使用200pg RNA即可自动计算出RNA浓度。6.无需SDS-PAGE电泳，自动染色/脱色，最小样本量为4ul蛋白样本，适用于细胞裂解液、柱分离组分、抗体和纯化蛋白的分析，更准确。分析仪是精密仪器，对技术性能和附件要求很高。国产生物分析仪的技术指标和质量控制结果不能满足上述参数要求，不能满足实验要求。建议购买进口产品。
专家意见:1。有些医疗设备在国内没有类似产品，只能购买进口产品。2。另一部分医疗设备，国产产品的技术要求无法满足临床需求，建议购买进口产品。
议论文专家、律师:毛玉燕、苗宗宁、、、朱、。
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2014年12月23日 。