中新社菏泽8月1日电(通讯员王波)为加强药品不良反应(事件)报告和监测，提高药品不良反应(事件)监测能力，7月25日，“巨野县药品不良反应监测”培训班在巨野县人民医院第三会议室举行，巨野县卫生局副局长卢成岱、巨野县人民医院副主任姚元伦以及巨野县直管医疗机构和民营医院代表参加了培训。
培训班上，菏泽市制药机械不良反应中心主任杜首先通过列举“姚祺儿事件”、“鱼腥草事件”、“百益事件”、“刺五加事件”、“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液事件”等药品危害事件，强调了药品不良反应监测在药品监管中的重要作用。同时对药品风险控制手段(药品不良反应信息通报、药物警戒通讯、召回和退出市场、年度报告)、ADR报告质量、严重报告比例低的原因、报告的规范性、填写不良反应过程描述的要点和常见错误、影响医疗器械不良事件报告的原因、医疗器械不良事件与质量事故的区别、医疗事故、 器械不良反应的报告原则、报告表格的填写要求、事件陈述的填写示例。
杜强调，加强药品不良反应和医疗器械不良事件监测是医疗机构的职责。从医院管理的角度，要建立健全报告制度，制定奖惩措施，不断改进、规范和提升医务人员在报告和监测中的行为和水平；医务人员要认真履行监测职责，全面收集监测信息，为安全评价提供科学依据，提高医疗质量和水平。
与会人员表示，今后将在日常工作中努力提高药品不良反应和医疗器械不良事件的监测水平和报告质量。
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