4月9日，自然评论& middot药物发现发表了一篇综述文章，总结了2019年美国、欧盟和日本批准的具有新靶点的药物。
在这些药物中，有4个靶点属于转运蛋白，包括SLC(溶质载体)家族中的两个转运蛋白SLC9A3和SLC5A1。此外，还有三个RNA靶点，从临床角度反映了寡核苷酸治疗的有效性。不同种类的寡核苷酸不仅可以降解靶RNA，还可以通过促进外显子转换来恢复蛋白质功能。例如，Volanesorsen是一种反义寡核苷酸，可以降解载脂蛋白ciii(apoc iii)mrna；Golodirsen可以通过与前mRNA外显子53结合来恢复蛋白质功能。还有两种抗体偶联物，可以将微管破坏剂vedotin分别递送至表达连接蛋白4和CD79B的癌细胞。
【/h/和P-选择素。有2个新靶点和新药没有包括在表中，因为它们的靶点是小分子。其中，andexeant alfa联合因子Xa抑制剂抗凝剂作为解毒剂，而pegvaliase是一种代谢性苯丙氨酸，可用于治疗苯丙酮尿症。
2019年批准了14种新的靶向药物。
参考:2019年新的药物靶点(来源:Nature reviews)。