【/h/】8月1日晚间，南京新百宣布已完成石鼎生物100%股权转让(拥有Dendreon全部股权)，南京新百持有石鼎生物100%股权，石鼎港成为南京新百全资子公司。这意味着美国FDA批准的首个细胞免疫药物Provenge已被纳入南京新百的口袋，南京新百将成为全球首个获得FDA批准的细胞免疫治疗药物Provenge的a股上市公司。人们不禁感叹这次行动是一场真正的表演。
2017年底，南京新百初步披露收购计划，公司将收购石鼎港100%股权。石鼎港的主要经营资产均为美国生物医药公司Dendreon的股权。今天，这个期待终于实现了。本次交易完成后，三电集团及其一致行动人在南京新百持有的股份比例由33.10%上升至42.43%。
三电集团信守承诺，向南京新百注入了Dendreon。这一壮举充满了智慧和勇气。此前市场普遍认为，dendrion的注入难度会很大，因为dendrion的整体成交价为59.68亿元。根据交易方案，南京新百将以33.02元/股的价格向三电集团发行1.8亿股。以8月1日收盘价13.65元计算，1.8亿股市值为24.6亿元，与59.68亿元的成交价相差35亿元。在这个巨大的落差下，业内外人士并不看好，但三电集团却意外牺牲了自身35亿元的利益，将59.68亿元的资产投向了上市公司南京新百，可见控股股东对其生物医药健康上市公司平台南京新百的顶级支持和未来期待。
dendrion之前的实力毋庸置疑。作为全球细胞免疫疗法的领先公司，其收入来自其核心产品& ldquo肿瘤免疫药物& rdquo普罗米修斯是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种细胞免疫治疗药物。经过18年的研发，于2010年获得FDA批准。普罗米修斯开创了癌症的细胞免疫疗法，在细胞免疫疗法史上具有划时代的意义。
普莱维的生产工艺也存在较高的技术壁垒。其细胞工厂是FDA批准的最早的细胞工厂，代表了FDA的金标准。其中，加州工厂是FDA细胞免疫治疗GMP(良好制造规范)的培训基地，其权威性和专业性毋庸置疑。
【/h/】据了解，除了Plainview，dendrion已经在美国启动了早期前列腺癌的III期临床试验和膀胱癌的II期临床试验，并计划通过延伸拓展包括CAR-T和TCR-T在内的其他细胞免疫疗法，确实在平台上起到了推动作用，每一项举措都证明了dendrion不可动摇的市场地位。
更值得期待的是，位于上海张江的dendrion细胞工厂正在进行有序改造和技术转移，中国市场将成为未来dendrion细胞免疫疗法发展的新核心驱动力。也意味着，在注射树突状细胞后，南京新百成为全球首家拥有FDA批准的细胞免疫药物的a股上市公司，将充分利用树突状细胞免疫治疗的创新研发平台，拓展新的适应症和产品线，全力配合其原有的脐带血干细胞储存业务，为在生物医药健康领域开辟更多可能做好充分准备，这是中国患者期待已久的重磅利好。
【/h/】公开资料显示，丹德瑞昂2015年、2016年、2017年净利润分别为2.93亿元、4.25亿元、4.46亿元，净利润复合年增长率达到24%。业内人士预计，随着Dendreon注入南京新百，南京新百的收入将大幅增加。上市公司将业绩增速扩大空，这也让南京新百获得更多市场关注。
【/h/】公司2017年年报显示，归属于南京新百的净利润为4.83亿元，占扣除后归属于上市公司股东净利润的71.24%，已成为公司净利润的主要来源。三电集团此前承诺，2018年至2020年，丹德瑞昂扣除后的净利润应分别不低于5.3亿元、6亿元和6.6亿元。此外，凭借此前注入南京新百的齐鲁干细胞、三力国际、安康通的业绩承诺，2018年归属于南京新百的净利润将达到9.3亿元。公告显示，南京新百表示，交易后期，根据募集配套资金计划，将向不超过10名符合条件的特定投资者(含10名)发行股票，募集配套资金不超过25.5亿元。这一系列数据足以让南京新百拥有不可撼动的市场地位。
随着全球抗癌市场的发展，业内人士认为，南京新百有望成为细胞治疗领域的领导者。因此，南京新百的未来似乎非常令人兴奋。无论是对产品和服务，还是对公众而言，收购美国Dendreon公司都将惠及中国公民，开启生物医药健康领域的新篇章。