周二，尹畅股指收盘，市场资金大幅流出。从技术面看，上证指数收于高位，深成指跌破20日均线。深成指进一步走弱，拖累上证综指。随着两市大幅调整，市场前景不容乐观。创业板指数昨日破阴线，跌幅较大，跌破1500点关口，预示着阶段性高点的出现。如果市场前景没有像样的反弹，该行业将不可避免地走弱。建议投资者在涨势时放轻松。
2014年9月15日，美国纽约，纽约证券交易所的工作人员正在工作。道琼斯工业平均指数较前一交易日上涨43.63点，收于17031.14点，涨幅为0.26%。标准普尔500指数下跌1.41点，收于1984.13点，跌幅为0.07%。纳斯达克综合指数下跌48.70点，收于4518.90点，跌幅为1.07%。
昨天，中国食品药品监督管理局网站公布了第一批重复药品名单，包括34种上市药品和16种重复药品，以提醒企业和投资者评估R&D风险。“顶级品种可能已经饱和。聚在一起生产同质化的普通药物，不愿意碰罕见病进入现状，除了市场自然淘汰，也要适当引导政策分流，避免医疗资源浪费。”广州当地一位中医主任说。记者发现，不少上市公司都有产品涉及，未来可能面临品牌集中度提升、数量减少等变化。但由于大部分并非独家产品，预计对上市公司业绩影响有限。
现状:
制药公司聚集在一起生产普通药物。
记者了解到，所谓过度重复、上市药品，是指同一活性成分、同一给药途径的药品批准文号数量超过500个；重复注册是指相同活性成分、相同给药途径的药品注册申请数量超过50件。
国家美国食品药品监督管理局提醒相关单位充分了解市场供需情况，评估药品研发风险，审慎作出投资和管理决策。各地食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查、开发现场核查和生产现场检查，做好公布过度重复药品品种的宣传引导工作。
葡萄糖和其他市场已经饱和。
记者注意到，在被过度重复上市的药物中，葡萄糖、维生素C、阿司匹林、四环素、红霉素等大家耳熟能详的药物全部上榜，这意味着它们的市场已经趋于饱和。“以市场上的感冒药为例。生产西药和中药的知名和不知名企业有几十家，成分相似，功效相同，技术含量低，资源浪费大。”广东武警医院耳鼻喉科研究所中医科主任龙慕恒介绍，目前我国仿制药的现状是集群生产普通药，自主研发的新药很少，罕见病用药很少，儿童用药也很少。“我宁愿在大蛋糕里参与激烈的市场竞争，也不愿专攻晦涩难懂的市场，因为普通药物不需要市场培育，研发投入少，‘山寨’更容易。”他说。
龙慕恒认为，单靠自然市场淘汰并不能解决小而散的生产问题，还要靠适当的政策引导和分流。此次公布的复制药目录对引导社会投资、优化升级医药产业结构具有指导意义。
预计:对上市公司影响有限。
通过对比，记者发现，不少上市药企都生产了暴露品种。但是，比例并不高。因此，有业内人士表示，即使未来发生调整，对上市公司业绩的真正影响也将有限。医药行业最大的亮点是重组和并购。
在SFDA公布的名单中，也涉及了许多上市公司的品种。其中，仅土霉素就涉及华润双河、云南白药、雅宝药业、西南药业、黔元药业等多家上市公司。市场上最常见的阿司匹林也是制药公司反复生产的品种。记者在SFDA网站上了解到，仅这一产品的批准文号就达到了688个，包括新华制药、中生制药、西南制药、焦点制药等上市公司。
但记者在部分上市公司的年报或半年报中并未具体提及这些品种。“主要原因是这些药都是大众药，大家都有，但比例不会太大。不像上海凯宝、Tasly等一些公司，他们只做一两种药。”一位券商医药行业分析师昨日告诉本报记者。因此，他也指出，即使上市公司未来对过度重复的产品进行调整，预计也不会对业绩产生很大影响。
他认为医药股仍有不错的机会，尤其是资产并购重组的概念。上海证券分析师魏云表示，尽管医药板块近期大受欢迎，表现略好于大盘，但资金已经流出，估值仍然很高，溢价率也有所下降。多数公司业绩同比增长，更多公司因重大事件暂停交易并增发股票。因此，行业内个股市场可能会重点关注重组和增发。有分析认为，如果股市再次调整，优质医药股可能再次成为防御性品种并获得关注。
链接:公布食品添加剂专项监督抽检结果。
昨天，官方网站City，中国食品药品监督管理局也公布了食品添加剂专项监督抽检结果，其中涵盖了全国31个省份的认证食品添加剂生产企业。此次共抽查1567批次产品，其中9批次产品质量指标不合格。不合格指标包括:感官、干燥损失、酸值、pH值、脂肪、总灰分、己烷残留量、有机溶剂总残留量、非活性磷酸盐、在乙醚、柠檬酸、草酸、磷酸、酒石酸中的溶解度等。
针对抽检中发现的问题，监管部门依据相关法律法规对不合格产品生产企业进行了处理，责令6家企业停产整改，对4家企业进行处罚，并将1家企业移交公安部门调查。
据食品药品监督管理局介绍，对抽检结果的分析显示，近年来严格执行食品添加剂生产许可证，加强监督检查，持续开展食品添加剂专项整治，食品添加剂产品质量总体稳定、好转。(记者涂、张忠安)