诸城妇保院：新生儿四种遗传代谢病筛查“即时减免”

为提高出生人口素质，减少先天性残疾的发生，促进新生儿疾病筛查的健康发展，笔者近日从诸城市妇幼保健院了解到，该院出生的所有新生儿均享受四种遗传代谢性疾病筛查& ldquo立即救济& rdquo政策 & ldquo；新生儿出生72小时后7天内，母乳喂养9次即可筛查遗传代谢性疾病。 新生儿足跟只采集三滴血，简单快捷。 & rdquo该院新生儿护理中心主任李祖双介绍，新生儿疾病筛查的意义在于，在新生儿中，在症状出现之前，通过实验方法筛查出一些危害严重的先天性和遗传性代谢性疾病，便于早期诊断和治疗，避免或减少对儿童体质的不可逆损害，从而减少残疾儿童的发生。 据李祖双介绍，目前我院可享受苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等4种遗传代谢性疾病筛查& ldquo立即救济& rdquo政策 & ldquo按照流程，四种遗传代谢性疾病的筛查，首先要由新生儿的父母支付费用，然后再到医院经过不同级别的审批后领取退款。 但是，为了方便新生儿家庭，我院引入了筛查费& lsquo立即缓解。政策，这样家长就不用来回去收退费了。 届时，家长只需携带身份证复印件和户口本复印件即可。 & rdquo 据悉，从去年开始，为了新生儿出生缺陷得到及时治疗和有效控制，我院还联合中国妇女发展基金会& ldquo48例新生儿遗传代谢性疾病的筛查:和& other药物性耳聋基因突变的筛查。项目 该院出生的新生儿可免费筛查48种遗传代谢性疾病和药物性耳聋基因突变。初筛费用由中国妇女发展基金会提供，复筛费用全部由妇女保险研究所承担。 此外，中国妇女发展基金会还将为该院出生的确诊儿童提供资助。 (王亚丽韩晓丽)