& ldquo；目前，药品注册审评工作仍存在进度慢、效率低、超时限等问题，严重制约了R&D科研机构和企业的投入和创新积极性，影响了我国药品的创新发展。& rdquo在今年的全国人民代表大会上，王玉芝高度关注医药行业。她建议加快药品注册审批，促进国家医药产业健康发展。
王玉芝代表说，2007年，国家有关部门组织药品监管系统对多申报、多报的药品注册申请进行严格审查，取消了近1万件不符合要求的药品注册申请。只有2200个品种通过了最终检验，被称为& ldquo过渡品种& rdquo，其中200英镑。过渡品种& rdquo经严格审查，完全符合要求，同意批准生产，并于2008年在相关网站公示。
& ldquo国家同意批准生产并公布这些品种，但药品编号尚未发布。这些制药商的工厂已经建成，设备已经采购，原材料已经采购。因为没有医药符号，他们无法生产，影响了他们的生存和发展。& rdquo对此，王玉芝建议加快药品注册审批进度，并在中国食品药品监督管理局网站上公示。批准的生产。& other过渡品种& rdquo，并应立即签发批准文号。