【/h/】1月22日，强生公布2018年业绩，实现总营收815.82亿美元，较2017年增长6.7%。在R&D的投资总额为107.75亿美元，占营收的13.2%，较2017年增长1.7%。
从收入的地域分布来看，2018年亚太和非洲是强生增长最快的地区，增幅为10.5%，其次是欧洲，增幅为9.5%。
从营收的业务构成来看，医药业务贡献营收407.34亿美元，同比增长12.4%，仍是强生保持业绩增长的最大动力。消费品和医疗器械业务的收入分别为138.53亿美元(1.8%)和269.94亿美元(1.5%)。
简单介绍一些产品的性能:
Stellara(Usinumab)是银屑病的经典标准药物，受益于自身免疫性疾病药物市场的全面快速扩张，尤其是克罗恩病患者覆盖范围的扩大。2018年Stellara首次突破50亿美元，显示出巨大的活力，弥补了Remicade对生物类似物的竞争，提高了折扣。/.与此同时，强生为对抗IL-17A系列产品而推出的Tremfya(guselkumab)也交出了辉煌的成绩单，2018年贡献了5.44亿美元的营收。
Darzalex(抗CD38)是首个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。最初在2015年底上市时作为四线药物使用，随后在接下来的两年中扩展到二线药物和三线药物。经过两年的营销，成为年销售额12亿美元的重磅炸弹。2018年5月7日，达拉图木单抗被FDA批准为不适合自体干细胞移植的多发性骨髓瘤一线治疗药物。随着Darzalex在日本和拉丁美洲的市场渗透，适用人群进一步扩大。2018年，销售收入为20亿美元，增长潜力巨大。
2018年10月19日，强生公司向中国NMPA提交了daremumab上市申请，该申请已纳入优先审查，预计将于2019年第三季度获得批准。
【/h/】1月22日，让桑公司也向FDA提交了新的不适合高强度化疗和自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者一线治疗补充申请，希望继续扩大daratumumab的适用人群。
强生拥有在美国以外市场开发Imbruvica(布洛芬)的权利，并于2017年8月30日成功获得Imbruvica在中国的上市资格，用于CLL/SLL/MCL等B细胞淋巴瘤的二线治疗。广泛的适应症和不断扩大的国家使用范围支持了Imbruvica的高增长率。2018年，强生从Imbruvica获得了26.15亿美元的收入。
Zytiga(Abitron)，由于美国仿制药和恩扎鲁塔米的竞争，其前两年业绩基本处于滞涨状态，但2018年在欧洲市场迎来大爆发，全年增长39.6%，接近35亿美元。强生公司在2018年2月获得FDA上市批准的Arbitron的基础上，推出了第二代高选择性雄激素受体拮抗剂Erleada(阿帕鲁酰胺)。这是第一个批准上市的临床终点为无转移生存期(MFS)的新癌症药物。不过，今年的财务报告中并未披露Erleada的业绩。
[/h/2017年业绩增速降至10%后，2018年业绩并未改善，反而小幅下降0.9%。
[/h/由于不良反应的不良影响，他们在与其他SGLT-2抑制剂的竞争中不得不依靠增加折扣和增加医疗保健退款补偿等措施，2018年业绩持续萎缩。然而，在2018年第四季度，FDA批准了卡格列奈的新适应症，以降低患有心血管疾病的2型糖尿病患者发生主要心血管事件的风险。
Opsumit(Maximitan)、Tracleer(波生坦)等肺动脉高压药物在被强生收购后一直保持着较高的增速，尤其是2017年10月，Maximitan也获批在中国上市。2018年，Opsumit的增长几乎翻了一番，达到20亿美元。