2015年中国电子体温计行业政策与环境分析 2015-12-05中国报告厅()
根据我国电子体温计行业政策调查，根据产品竞争趋势的演变医疗市场，尤其是二等电子体温计、电子血压计等医疗器械。本文分析了2015年中国电子温度计行业的政策和环境。国家美国食品药品监督管理局制定新政策，解读“CFDA:无需申请二类医疗器械经营许可证”。根据国家美国食品药品监督管理局的规定，新修订的《医疗器械监督管理条例》于7月开始实施。从即日起，从事二类医疗器械的企业无需办理许可证，只需向市食品药品监督部门备案即可。据电子体温计行业市场调查分析报告显示，在新规中，自7月起，体温计、血压计等19种之前不需要许可的二类医疗器械正式实施。该政策的解读为更多没有生产范围的企业提供了更大的市场和便利，间接促进了生产企业的发展。作为一家以厂商为导向的健奥公司，从事医疗器械行业17年，坚持用产品说话，见证质量，专注于为体温计、血压计等小企业代工、贴牌。(本文版权归原作者所有。未经书面许可，请勿转载。)
来源:中国报告厅
。