最近，在国际期刊《干细胞报告》发表的一份研究报告中，来自巴黎第四医院和其他机构的科学家通过研究确定了治疗阿尔茨海默病的潜在靶点。帕金森病中的α；阿尔茨海默病中突触素和tau蛋白的聚集往往与神经退行性疾病的进展有关，这些蛋白聚集往往从一个神经元细胞扩散到另一个神经元细胞并附着在细胞上。
在扩散过程中，&α；-突触核蛋白和tau蛋白也会不断膨胀。研究表明，这些蛋白质聚集体的扩散和扩增往往是有害的，还会加重许多疾病的进展；了解这些蛋白质聚集体的形成和扩散以及它们在中枢神经系统细胞中的繁殖机制对于开发新的疗法非常重要。
病理性蛋白质聚集体扩散增殖的关键步骤是将受累神经细胞释放的聚集体吸附到未受累细胞膜上。现在研究人员已经确定了& alpha-突触素致病聚集体的靶标。在这项研究中，研究人员成功地确定了tau蛋白聚集体的靶点，即钠/钾泵和谷氨酸受体。这两种蛋白质是神经元细胞存活的关键蛋白质。目前，研究人员已经利用小鼠神经元进行了相关实验。
研究人员指出，病理性蛋白质聚集体可以通过重新分配膜蛋白来修饰神经元的膜结构，而这些膜的完整性往往会受到影响，尤其是突触，它是神经元之间通讯的主要节点。这些变化往往会对神经元细胞产生有害的影响，因为它们会导致神经元细胞之间的通讯异常和退化。此外，本研究的研究者还解释了为什么疾病进展患者的神经元网络正常通讯会退化，突触功能会异常。
这项研究的结果对于科学家在保护突触完整性的基础上，通过抑制病理性tau蛋白聚集和神经元细胞膜靶点之间的有害相互作用来恢复tau蛋白膜受体的活性非常重要。与此同时，基于这项研究的结果，研究人员将使用人类神经元细胞来开发各种神经疾病的新疗法。
原始资料来源:新美乐股份公司·格里包多、菲利普·蒂克萨多、吕克·布塞特等人《α的传播》；-人类重构神经元网络中的突触核蛋白株，《干细胞报告》，(2019)doi:10.1016/j . Stem Cr . 2018 . 12 . 007
原标题:干细胞代表:科学家发现治疗阿尔茨海默病的潜在靶向蛋白质聚集体。
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