近日，由陆军军医大学新桥医院神经内科牵头的多中心、前瞻性随机对照临床试验启动。本研究将使用联合国60家医疗机构，为期3年，比较颅内血管成形术支架植入联合优化药物治疗和单纯优化药物治疗对症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄的疗效，评价颅内血管内治疗对症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄的有效性和安全性。
据该项目研究负责人、新桥医院神经内科主任杨教授介绍，颅内动脉粥样硬化性狭窄()是缺血性脑卒中的重要病因之一，也是我国缺血性脑卒中的重要病因亚型。根据中国国家卒中登记数据库的研究，动脉粥样硬化性卒中约占所有缺血性卒中的45%。临床试验发现，虽然颅内血管成形术和支架植入术治疗ICAS引起的颅内动脉狭窄是安全可行的，但国内外一系列研究表明，颅内支架治疗的结果并不稳定。这项多中心、随机对照研究的目的是评估颅内血管成形术和支架置入术治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄的有效性和安全性。