根据英国《自然》杂志12日在线发表的一篇论文，美国科学家开发了一个完全可编辑的CRISPR-Cas基因组编辑系统，可以介导DNA准确插入基因组。该方法不需要在目标DNA中产生双链断裂，避免了双链断裂引起的遗传编码的意外变化。
CRISPR-Cas系统也叫& ldquo基因魔法剪刀& rdquo，自成立以来迅速成为生物科学领域的游戏规则改变者。然而，传统的CRISPR-Cas基因组编辑系统使用指导RNA将细菌蛋白质靶向到需要改变的特定基因组位点。这个系统通过在脱氧核糖核酸中造成双链断裂来插入新的遗传信息。然而，修复双链断裂所需的机制有时容易出错，这几乎成为CRISPR-Cas技术发展的绊脚石。
这一次，来自美国哥伦比亚大学的科学家萨姆&米多；Sternberg和他的同事证明了来源于霍乱弧菌的CRISPR-Cas系统可以在没有双链断裂的情况下插入DNA。
研究人员发现，一种由类Tn7转座子编码的蛋白质，可以利用导向RNA和CRISPR系统的Cascade复合物，帮助介导转座子序列直接整合到大肠杆菌基因组中。CRISPR系统参与促进转座子在基因组中的扩散& mdash& mdash这个过程也被称为& ldquoJump & rdquo它促进了科学家对换位过程的新理解。
此外，研究人员表示，该系统还为提高CRISPR基因组编辑特异性提供了一种新的替代途径，未来该系统将用于基因治疗和作物工程。同时，该研究有助于加深科学家对CRISPR机制的理解，提高基因编辑效率。