现今癌症这类疾病的发病率还是很高的，患者在了解自身的病情后需要趁早做好治疗准备工作，不仅需要选择正确的治疗方法，在服药方面也要认真对待，其中依西美坦片（速莱）在治疗乳腺癌效果就很好也很常见，该药物长期以来深受患者们的信赖，而依西美坦片（速莱）都具有哪些功效呢？下面就由福冠堂药剂师给我们介绍一下。
依西美坦片（速莱）可通过自毁性抑制来明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，从而达到治疗绝经后晚期乳腺癌的目的，依西美坦片为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制)，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
晚期乳腺癌易发生骨转移，常见部位为椎骨、盆骨、肋骨，而大多数晚期乳腺癌已接受过多次化疗、放疗或内分泌治疗。资料显示，绝经后妇女雌激素主要来源干肾上腺、肝脏、肌肉和脂肪内雄激素的转化，芳香化酶是唯一使雄激素前体转化为雌酮和雌二醇的酶，所以抑制或灭活芳香化酶活性，可使外围组织雌激素合成下降。依西美坦片（速莱）可有效灭活芳香化酶，有不同于其他抗芳香化酶制剂的作用机理，对其他内分泌治疗失败的绝经后晚期乳腺癌仍可获得一定有效率。
依西美坦片（速莱）主要成分为依西美坦。化学名称：1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称"自毁性抑制"），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。患者们是不能过量服用该药来追求更好的疗效，患者们必须对药物的药性做足了解，更要慎重用药，不能过量使用或服药时间太长，听从医生叮嘱，正确用药才能恢复身体健康。
依西美坦片（速莱）要吃多久才能停药这在于患者的病情及自身对药物接受情况。在没有咨询医生前，患者不该停止服用依西美坦片（速莱）或任意增减剂量。该药说明书上并没有明确列出，建议患者详细咨询相关医师，了解停药后需要注意的事项，做好相关措施，以免病情复发。患者需要注意定期复查，根据恢复情况重新规划治疗方案，这样才能尽快走向康复。
患者们担心依西美坦片（速莱）的真假性也是可以理解的，毕竟现在卖假药很多，患者一旦不小心就上当受骗买到了假药，不仅没有治疗效果，还会危害患者的健康，毕竟服用假药的危害非常之大。但患者们可以放心的是，依西美坦片（速莱）是一种正品药，它是广东永康药业有限公司研制并生产的，而且已经通过了国家药监局的审核与批准，其批准文号为国药准字H20020002。
福冠堂药剂师温馨提示：依西美坦片（速莱）的具体功效患者们应该仔细了解清楚，然后开始放心的接受治疗，要按照医嘱正确服用药物，这是在治疗过程中非常重要的一环，患者们应该重视。患者们更要时时刻刻关注自己的健康状况，定期去医院复诊。只要患者们正确选择药物并且遵照医嘱进行治疗，很快便可摆脱疾病重回健康。希望患者们可以耐心对待自己的病情，更加认真的护理个人健康和卫生。