35岁女白领患罕见“硬皮病” 皮肤“石化”硬如铁

“硬皮病”即“系统性硬化症”。是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。

系统性硬化症的确切病因尚不清楚，但是，研究表明其发病可能与遗传及环境因素有关。

35岁白领遭遇“石化”之痛，皮肤紧绷成“蜡像脸” 手指蜷曲成“老虎爪”。

“石化”一词成为流行的网络语言，而生活中确有一些患者正在经历“石化”之痛：全身肌肤变硬直至无法动弹，这种罕见的疾病名为“硬皮病”。

昨天，硬皮病患者小周到医院复查。她的皮肤光滑紧绷，像蜡像一样面无表情，但和半年前相比，她的肢体已经灵活了不少，精神也明显好转。

35岁的小周原在一家银行工作。5年前，她惊恐地发现，全身的皮肤正悄悄发黑变硬，说话舌头不听使唤，行动僵硬无力。每到气温下降，她的手指先是发白，随后变得青紫，像虎爪一样蜷缩着，无法握拳和抓取物品。

去年年底，至医院就医，半年过去，小周病情控制比较理想。

“硬皮病发病率低，死亡率高，属于风湿免疫疾病中较为凶险的一种。”医生说，硬皮病发病年龄集中在20—50岁，女性发病率是男性的3—4倍。患者肌肤由外而内渐渐变硬，像裹了层“铁布衫”，严重时甚至“刀枪不入”，最终死于硬化导致的脏器功能衰竭。

系统性硬化症难以根治，重在及早控制。患病初期典型症状叫做“雷诺氏现象”，指端遇冷出现“发白—青紫—变红”的三相改变，保暖后症状缓解。出现该现象应立即到风湿免疫科或皮肤科就诊。

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