芙瑞在人体内是如何代谢的？

芙瑞的药代动力学是怎样的？

　　你好！芙瑞的药代动力学如下：

　　来曲唑经胃肠道迅速吸收，生物利用度为99.9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2~6周达到稳态血药浓度。稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积。来曲唑与蛋白质结合率低，分布容积较大。药品经细胞色素P450CYP2A6和CYP3A4代谢，药品代谢缓慢，65%以上的代谢物经肾排出，只有5%以原药经肾排出，其余转化为葡萄醛酸排出，来曲唑的消除半衰期为2d。对老年人和肝、肾功能损害者无需调整剂量。