富马酸比索洛尔胶囊为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上用于降低血压。
在治疗剂量范围内，本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。
高剂量时(20mg)可抑制β2肾上腺素能受体(β2受体主要位于支气管和血管平滑肌)。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4 倍。
毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20-24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未观察到潜在的致癌事件。
按体重计算，这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg(或0.4mg/kg/日对50kg的个体)的625倍和312倍;
按体表面积计算，分别是人体最大推荐剂量的59倍和64倍。
由于富马酸比索洛尔胶囊是否经人乳汁分泌尚不清，因此孕妇、哺乳妇女忌用。
而对于儿童用药，富马酸比索洛尔胶囊无儿童应用的资料。
老年患者服用富马酸比索洛尔胶囊时，老年患者不必调整剂量，但有明显肾或肝功能不全时必须调整剂量。
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