PSA酶免试剂盒怎么使用

PSA是主要由前列腺上皮细胞产生的蛋白分解酶，正常情况下被分泌入前列腺液或精液中，以有活性的游离形式(f-PSA)存在，血清中的PSA主要以结合形式存在。那么，PSA酶免试剂盒怎么使用?

PSA酶免试剂盒用于定量检测人血清中PSA。使用方法有两种，其中一种方法如下：

1、20X洗涤液用水稀释成工作浓度后4℃保存备用;

2、在酶标板架中插入所需数量的抗体包被酶标板条，每个标准品及待检样品均需做两孔，建议再留出两孔做不加标准品及样品的空白对照，未使用的板条重新密封，干燥保存在2-8℃;

3、在适当位置加入20ul标准品或待测血清;

4、每孔加入80ul样品稀释液，混匀5s，充分混匀是此步的关键;

5、置湿盒中37℃反应60min;

6、甩去液体，用洗涤液注满酶标板各孔并保留20秒，甩去液体;

7、重复上述洗涤过程2次，快速将酶标板用力扣在吸水纸上以去除剩余水滴，如有气泡用吸球除去;

8 、每孔加入100ul(或2滴)酶标抗体;

9 、混匀5s，充分混匀是此步的关键;

10、置湿盒中37℃反应30min;

11、重复上述洗涤过程3次，快速将酶标板用力扣在吸水纸上以去除剩余水滴，如有气泡用吸球除去;

12、每孔顺序加入显色液A、B各一滴，轻柔混合5s;

13、置湿盒中，37℃避光反应15min;

14、每孔加入一滴终止液以终止反应;

15、轻柔混合10s以使蓝色显色液完全转变成黄色，注意避免气泡;

16、30min内用酶标仪在450nm处读板。

（编辑：liuwei）