贺普丁系合成的二脱氧胞嘧啶核苷类抗病毒药物，治疗效果值得肯定，在乙肝等多种肝病患 者临床治疗中显示了极好的疗效。那么，贺普丁的药动学研究结果如何？
贺普丁口服后吸收迅速，达峰时间为0.5～1h，绝对生物利用度稳定在80%～85%。本药在体内 分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，表观分布容积（Vd）为1.3～1.5L/kg，当血药浓度小于 100ng/ml时，血浆蛋白结合率为35%～50%；但血药浓度大于100ng/ml时，血浆蛋白结合率小 于10%。本药在口服后24h内，大约90%以原形和（或）大约5%～10%以反式亚砜的形式从尿中排 泄，其消除半衰期为5～7h。有肾功能损害的患者，本药在全身各系统的停留时间和清除半衰 期都会延长。
贺普丁口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度（Cmax）1.1～ 1.5ug/ml，生物利用度为80%～85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间（Tmax）延迟 0.25～2.5小时、血药峰浓度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不变。
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贺普丁药物发挥治疗效果所花的时间很快吗？