佩乐能联合利巴韦林治疗丙型肝炎患者复发率低

　　佩乐能是先灵葆雅生产的聚乙二醇干扰素α-2b,2000年和2001年分别被欧洲 药物评价局（EMEA）和美国FDA批准上市用于治疗慢性丙型肝炎。

　　IDEAL研究原计划纳入2880例（每组960例）初治的基因1型丙型肝炎患者（基因1 型是全球最常见、也是最难治的丙型肝炎病毒亚型），实际有3070例患者接受 随机分组：

　　①佩乐能1.5 μg/（kg·w）+利巴韦林800~1400 mg/d （佩乐能标准剂量组）；② 佩乐能1.0 μg/（kg·w）+利巴韦林800~1400 mg/d （佩乐能小剂量组）；③聚乙 二醇干扰素α-2a 180 μg/w+利巴韦林1000~1200 mg/d （聚乙二醇干扰素α -2a标准剂量组）。3组患者均接受48周的治疗，随访24周，其中两个佩乐能组中 的利巴韦林均按患者体重给药。

　　研究结果显示，3组的主要终点持续病毒学应答率（SVR）相似，佩乐能标准剂量 组、佩乐能小剂量组和聚乙二醇干扰素α-2a标准剂量组SVR分别为40%、38% 和41%,3组间无显著差异。然而很重要的一点是，虽然聚乙二醇干扰素α-2a组 在治疗结束时应答率较高，但佩乐能组停药后的复发率更低（3组分别为24%、 20%和32%）。

　　3组的总不良反应发生情况相似，“流感样症状”仍是最常见的不良反应，3组 患者因不良反应而停药的发生率也相似，分别为13%、10%和13%。

　　佩乐能：[url]http://www.fuguantang.com/goods/1848.html[/url]