是药三分毒,没有药完全没有副作用,那么硫唑嘌呤片会引起骨髓抑制吗?
体内几乎全部转化为6-硫基嘌呤起作用。由于转化过程缓慢,起作用缓慢。它可以抑制它。Friend白血病抑制病毒对小鼠的感染,抑制脾脏肿胀,降低脾脏和血浆中病毒的滴度。可以通过RNA新陈代谢干扰具有免疫抑制作用。如果小剂量长期存在于培养基中,可以抑制体外致敏淋巴细胞的杀伤细胞。
别嘌呤醇可抑制硫基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,增加了硫基嘌呤的毒性。当两者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应大大降低,硫唑嘌呤可降低6-硫嘌呤的灭活率,6-通过以下方式灭活硫嘌呤:酶S-甲基化,与酶无关的氧化,或被黄嘌呤氧化酶转化为硫尿酸盐。硫唑嘌呤与谷胱甘肽等硫基化合物发生反应,在组织中缓慢释放6-硫嘌呤起到前体药物的作用。
硫唑嘌呤片不良反应:类似于硫唑嘌呤,但毒性稍轻,可引起骨髓抑制、肝功能损伤、畸胎、皮疹、肌萎缩。
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