依普黄酮片的药理毒理是什么?

在使用药物时,总要注意各个方面,那么,依普黄酮片的药理毒理是什么呢?

根据普黄酮片的药理毒理:1。病理作用:本产品用于改善骨质疏松症引起的骨量减少,抑制卵巢切除和泼尼松龙引起的实验性骨质疏松症模型。其作用机制包括:直接抑制骨吸收;通过雌激素样增加,增加钙分泌,间接产生抗骨吸收;促进骨的形成。

2.毒理作用:1)安全药理:小鼠经口给本产品1万mg/kg(按体表面积转换,相当于临床日推荐量的8.1倍以上有镇静作用,大鼠经口给本品300mg/kg(按体表面积转换,相当于临床日推荐量的4.9倍)有降低体温和胃液酸度的作用,但均为轻度。

2)重复给药毒性:大鼠和狗连续一年经口给药,无明显毒性反应,剂量分别为3万mg/kg/日和1500mg/kg/日(按体表面积转换,相当于临床日推荐剂量的49倍和81倍)。

3)遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验均为阴性。

4)生殖毒性:一般生殖毒性:大鼠在怀孕前和怀孕大鼠经口,剂量3万mg/kg/日时对亲代动物的一般状态、繁殖功能和胎仔没有异常影响。

5)致畸敏感期的毒性:大鼠和兔子在胎仔器官形成期的经口给产品,剂量为3万mg/kg/日时,有抑制雌性大鼠体重增加的倾向,除非没有其他异常。

6)围产期毒性:围产期大鼠经口300、1000、3000mg/kg/日,每只给药组仔鼠的体重增加都有被抑制的倾向。mg/kg/天以上剂量(按体表面积转换,相当于临床日推荐剂量的16倍左右),可见小鼠外耳道开通或全身发育迟缓。由于该产品尚未确定孕期用药的性质,除非其预期治疗效益大于潜在危险,否则可用于孕妇或可能怀孕的妇女。动物试验表明,该产品可以进入大鼠汁,哺乳期妇女应谨慎使用。

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