双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学是什么

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊是一种口服药物，用于急性关节炎、痛风发作、慢性关节炎、类风湿性关节炎、术后软组织风湿、创伤或肿胀疼痛或炎症。那么，双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学是什么呢？

药物相互作用：同时使用糖皮质激素、乙酰水杨酸等解热镇痛药，可增加胃肠道出血的风险。地高辛、苯妥英钠、锂或甲氨蝶呤可导致血清水平的增加。戴芬和钾利尿剂的使用会导致血钾水平的增加．戴芬和环孢菌素的应用会加重对肾脏的损害。

药代动力学：1.口服双氯芬酸钠时，通过胃肠道迅速吸收，对肝脏有很强的第一过程作用，吸收约50种药物%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的氯芬酸钠口服制剂。

2.它由两种小药丸组成：一种是肠溶衣，可以快速释放双氯芬酸钠；另一种是缓释型，可以长期保持双氯芬酸钠的释放。

3.两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。在缓释剂型中，有50-60%双氯芬酸钠以药物原型进入血液循环。快速释放剂型20分钟-2小时血药浓度达到峰值。包衣缓释剂型1—血药浓度达到峰值4小时。

4.戴芬的绝对生物利用度为90土11.6%，相对生物利用54-109%，平均为78%。当与食物一起服用时，药物吸收延迟，血液浓度波动略有增加。药物进入循环系统后，在炎症部位或关节滑膜液中自由扩散。双氯芬酸钠主要由肝脏代谢，半衰期为1—2小时后，代谢物排出尿液和粪便。

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