利肝隆胶囊怎样做含量测定

利肝隆胶囊成分中含有多种中草药，可能临床中不少患有肝病的患者都在使用利肝隆胶囊。那么，利肝隆胶囊怎样做含量测定?

利肝隆胶囊含量测定为板蓝根取本品装量差异项下的内容物5g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取6小时，提取液蒸至近干，加中性氧化铝适量，低温挥散至干，研细，加于中性氧化铝(100～120目，内径1.6cm，填充高度6cm)柱上，加氯仿洗脱，收集洗脱液50ml，蒸干，残渣加氯仿溶解并转移至2ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

另精密称取靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml含45μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl和6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λ<[S]>=560nm，λ<[R]>=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

利肝隆胶囊临床研究：1.用利肝隆胶囊治疗急性肝炎82例，服药1～3个月，体征完全消失75例，占91.4%，明显改善者6例，无改善1例，血清谷丙转氨酶有治疗前77例异常，治疗后73例降至正常;2.迁延性肝炎102例有84例GpT异常，服药1～2个月后，76例降至正常。占83.3%，明显改善者5例，无改善者9例;3.慢性活动性肝炎51例中GpT有33例异常，服药后降到正常者23例，占70%，明显改善者2例，无改善者8例。

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