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名 称:酮洛芬缓释片
品 牌:奇力
规 格:0.2g*3s/盒。
价 格:¥37.00
批准文号:国药准字h20052194
厂家:四川奇力制药有限公司
促销信息:5盒价格为36元/盒,10盒价格为35元/盒。一个月用量约为10盒。

酮洛芬缓释片(奇力)

RX
5盒价格为36元/盒,10盒价格为35元/盒。一个月用量约为10盒。

风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

规格含量
0.2g*3s/盒。
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字h20052194 (国家药品监督管理局)
生产厂家
四川奇力制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:酮洛芬缓释片

商品名称:酮洛芬缓释片(Ⅱ)

【主要成份】本品主要成分为酮洛芬。

【成 份】

分子式:c16h14o3

分子量:254.29

【性 状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

【规格型号】0.2g*3s

【用法用量】本品用药应个体化。成人,用餐时口服。常用量一日200mg,一日一次。每日最高剂量不超过200mg。

【不良反应】1.胃肠道反应较常见,如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等,严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。 2.过敏反应:过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛(过敏性)等。 3.眼:视力模糊、视网膜出血。 4.心血管系统:心律不齐、血压升高、心悸。 5.中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木。 6.肝肾:肝损害、肾功能下降、间质性肾炎。

【禁 忌】1.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者。 2.有活动性消化性溃疡者。

【注意事项】1.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。 2.有下列情况者应慎用:(1)哮喘,用药后可加重;(2)心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者,用药后可加重水钠潴留,甚至导致心、肝、肾功能衰竭。(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重;(4)有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用。

【儿童用药】小儿慎用。

【老年患者用药】老年人慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。 5.本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。 6.本品可增强口服抗糖尿病药的作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg,在给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(cmax)为5.401μg/ml,曲线下面积(auc)为33.136mg/(ml·h),本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与血浆中白蛋白结合率为99%,约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.2g*3s/盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字h20052194

【生产企业】四川奇力制药有限公司

酮洛芬缓释片(奇力)包装主图

说明书
药品名称酮洛芬缓释片(奇力)
通用名称酮洛芬缓释片
商品名/品牌酮洛芬缓释片/奇力
主要成份本品主要成分为酮洛芬。
功效与作用风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。
用法用量本品用药应个体化。成人,用餐时口服。常用量一日200mg,一日一次。每日最高剂量不超过200mg。
副作用1.胃肠道反应较常见,如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等,严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。 2.过敏反应:过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛(过敏性)等。 3.眼:视力模糊、视网膜出血。 4.心血管系统:心律不齐、血压升高、心悸。 5.中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木。 6.肝肾:肝损害、肾功能下降、间质性肾炎。
禁忌1.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者。 2.有活动性消化性溃疡者。
注意事项1.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。 2.有下列情况者应慎用:(1)哮喘,用药后可加重;(2)心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者,用药后可加重水钠潴留,甚至导致心、肝、肾功能衰竭。(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重;(4)有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用。
相互作用1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。 5.本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。 6.本品可增强口服抗糖尿病药的作用。
贮藏密封。
包装0.2g*3s/盒。
有效期18 月
批准文号国药准字h20052194
生产企业四川奇力制药有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。