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重组人红细胞生成素注射液
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重组人红细胞生成素注射液

(济脉欣注射液)

通用名称:重组人红细胞生成素注射液

批准文号:国药准字S20043055

生产厂家:华北制药集团金坦生物技术开发有限公司

产品规格:6000iu/mLx1瓶

福冠堂价格:¥135.00

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【商品名】:济脉欣

【通用名】:重组人红细胞生成素注射液

【适应证/功效】:1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。

【英文名】:Recombinant Human Erythropoietin Injection

【汉语拼音】:jimaixin

【主要成分】:主要组成成分:基因重组人红细胞生成素。

【性状】:重组人红细胞生成素(简称rhEPO)是应用基因工程技术,从含有人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)培养液中提取得到的。它是含有165个氨基酸的糖蛋白,分子量为34KD左右,具有与正常人体内存在的天然红细胞生成素相同的生理功能,可促进骨髓红系祖细胞的分化和增殖。本品为无色澄明液体,pH:6.4-7.4。每支含有重组人红细胞生成素、蛋白活性稳定剂和缓冲盐溶液等

【功能主治】用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。

【规格】6000iu/mLx1瓶

【用法用量】1、肾性贫血 本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整,以下方案供参考:治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150 IU/公斤体重,非透析病人每周75~100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36 vol%。维持期:如果红细胞压积达到30~33 vol%或血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平;

2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150IU/公斤体重,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂;

3、肿瘤化疗引起的贫血 当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。如红细胞比容>40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量;

4、使用方法 采用无菌技术,打开药瓶,将消毒针连接消毒注射器,吸入适量药液,静脉或皮下注射。

【生产厂家】华北制药集团金坦生物技术开发有限公司

【有效期】有效期2年。

【贮藏】2~8℃避光保存。勿冻,勿热,勿振摇。

广州市福冠堂药业有限公司是一家专门针对肿瘤科、肝科等新特药及灵芝系列产品进行综合销售和管理的专科药房。总部设在广东省科学院内,由资深生物基因研发工程师及科研人员控股组建。自成立以来,已先后在广东省广州市成立了多家专科实体分店,努力发展实现扩大全国各省会城市的分店网络。

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其他:各种疾病常用药、医疗用品、部分医疗器械等。

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